Desenho e execução de experimentos, análises de resultados de Next Generation Sequencing, genotipagem de SNVs e de variações estruturais (CNVs) focados em genes e vias de interesse clínico.
Desenvolvimento end-to-end de testes de ancestralidade biogeográfica nos contextos da personal genomics, epidemiológico e clínico.
Planejamento e desenho de programas de farmacogenética preventiva para otimizar tratamentos farmacológicosno contexto da ancestralidade da população e da importância clínica das variantes genéticas.
Desenho e implementação de estudos de associação para descoberta e validação de biomarcadores genéticos germinativos ou somáticos (câncer) em populações miscigenadas, com variantes comuns ou raras.
Revisões sistemáticas e meta-análises envolvendo informações genéticas e farmacogenéticas para decisões clínicas ou de saúde pública, no contexto da Medicina Baseada em Evidências e da Medicina de Precisão.
Desenvolvimento e implementação de soluções computacionais e bioinformáticas em genômica humana.
Training packages em genômica humana e biologia computacional aplicadas à Medicina de Precisão (cursos e organização de workshops hands-on). Os training packages, que podem ter partes teóricas e práticas são customizados em função das necessidades do cliente e de especialidades clínicas.